{"id":12333,"date":"2012-10-31T23:15:17","date_gmt":"2012-10-31T22:15:17","guid":{"rendered":"http:\/\/www.revue3emillenaire.com\/blog\/?p=12333"},"modified":"2012-10-31T23:15:17","modified_gmt":"2012-10-31T22:15:17","slug":"analyse-systemique-de-linduction-du-cancer-par-etienne-guille","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revue3emillenaire.com\/blog\/analyse-systemique-de-linduction-du-cancer-par-etienne-guille\/","title":{"rendered":"Analyse syst\u00e9mique de l’induction du cancer par \u00c9tienne Guill\u00e9"},"content":{"rendered":"

(Revue 3e<\/sup> Mill\u00e9naire. No<\/sup> 8 ancienne s\u00e9rie. Mai-Juin 1983)<\/p>\n

C’est le d\u00e9s\u00e9quilibre entre l’\u00e9nergie vibratoire et les supports vibratoires qui entra\u00eene la formation tumorale de la maladie.<\/strong><\/p>\n

Comment peut na\u00eetre un foyer tumoral ? Par quel processus ? En quelles occasions ? Avec \u00c9tienne Guill\u00e9, descendons jusqu’aux cellules qui composent les diff\u00e9rents r\u00e8gnes du vivant. Du v\u00e9g\u00e9tal \u00e0 l’animal et \u00e0 l’homme, le m\u00eame m\u00e9canisme se d\u00e9clenche. Nous n’\u00e9tudierons pas avec lui les diff\u00e9rents cancers dus au tabac, \u00e0 l’alcool, ou \u00e0 toute autre mati\u00e8re canc\u00e9rig\u00e8ne, mais seulement au passage subtil qui fait qu’une cellule saine devient canc\u00e9reuse. De ce processus peuvent n\u00e9anmoins na\u00eetre les m\u00e9thodes de d\u00e9pistage et, peut-\u00eatre plus tard, de soins. Dans ce premier article, \u00c9tienne Guill\u00e9 analyse le processus d’induction du cancer.<\/strong><\/p>\n

La m\u00e9thode g\u00e9n\u00e9rale d’analyse des syst\u00e8mes appliqu\u00e9 \u00e0 l’\u00eatre humain permet de d\u00e9finir des couples sp\u00e9cifiques, EV + SV qui d\u00e9crivent le fonctionnement des structures mat\u00e9rielles (SV : Support vibratoire) \u00ab anim\u00e9s \u00bb par des \u00e9nergies vibratoires sp\u00e9cifiques (EV) (Guill\u00e9 E., Le 3e<\/sup>\u00a0 Mill\u00e9naire, n\u00b0 7 – mars-avril 1983<\/a>).<\/p>\n

Quelles sont les cons\u00e9quences physiologiques et pathologiques des perturbations provoqu\u00e9es sur ces couples ? Une des perturbations les plus spectaculaires nous para\u00eet \u00eatre l’induction du cancer. Nous allons tenter de d\u00e9crire le stade actuel de la compr\u00e9hension du m\u00e9canisme de l’induction du cancer en insistant plus particuli\u00e8rement sur les aspects ignor\u00e9s du grand public mettant en jeu le r\u00f4le fondamental des \u00e9nergies vibratoires dans cette induction.<\/p>\n

\"\"<\/a>A l’\u00e9chelle vibratoire, la cellule canc\u00e9reuse est caract\u00e9ris\u00e9e par une \u00e9nergie vibratoire sp\u00e9cifique D : 1, 2, 3, 4, que nous avons baptis\u00e9e la croix du soufre<\/strong> et dont les fr\u00e9quences peuvent s’\u00e9chelonner de 2 \u00e0 56. Nous pouvons donc dire que cette cellule \u00e9met des \u00e9nergies vibratoires dans les quatre directions de l’espace, comparables \u00e0 celles du spermatozo\u00efde. Au niveau de la nature et des qualit\u00e9s des supports vibratoires susceptibles d’\u00eatre sp\u00e9cifiquement modifi\u00e9s, le probl\u00e8me para\u00eet inextricable. Ainsi des g\u00e9n\u00e9rations de chercheurs se sont acharn\u00e9es \u00e0 chercher le virus du cancer, les g\u00e8nes du cancer, et m\u00eame si nous ne pouvons parler de cuisant \u00e9chec, il para\u00eet \u00e9vident que la s\u00e9quence d’\u00e9v\u00e9nements qui conduit au tissu tumoral n’est pas clairement \u00e9tablie. Cependant un bilan objectif des donn\u00e9es actuelles montre qu’il existe des modifications sp\u00e9cifiques de l’ordre topologique de la mol\u00e9cule d’ADN, conduisant, en fonction de l’environnement, \u00e0 des modifications subtiles du fonctionnement de certains g\u00e8nes et par suite de la cellule. Les modifications de l’ordre topologique de certaines s\u00e9quences d’ADN entra\u00eeneront comme cons\u00e9quences primaires la possibilit\u00e9 de r\u00e9aliser de nouvelles conformations de ces s\u00e9quences en fonction des caract\u00e9ristiques du microenvironnement ionique. Dans la kyrielle de ces modifications concomitantes, la nature, la quantit\u00e9 et le mode de liaison des m\u00e9taux, la conformation des mol\u00e9cules d’eau et leurs modes de fixation par liaison hydrog\u00e8ne aux diff\u00e9rents collo\u00efdes cellulaires jouent un r\u00f4le d\u00e9cisif.<\/p>\n

Modifications dans l’organisation topologique de l’ADN<\/em><\/p>\n

La d\u00e9couverte de diff\u00e9rences sp\u00e9cifiques entre les cellules saines et les cellules tumorales \u00e0 diff\u00e9rents niveaux d’organisation mol\u00e9culaire, cellulaire, physiologique, rythmique, serait une \u00e9tape d\u00e9cisive pour la compr\u00e9hension de la nature m\u00eame du processus de transformation tumorale. Actuellement \u00e0 notre connaissance, aucune r\u00e9ponse univoque n’a \u00e9t\u00e9 fournie \u00e0 ce probl\u00e8me.<\/p>\n

Cependant des diff\u00e9rences existent entre ces deux types de cellules et nous verrons dans la premi\u00e8re partie que les modifications touchant l’organisation topologique de l’ADN, les propri\u00e9t\u00e9s des complexes ADN-m\u00e9taux-prot\u00e9ines sont particuli\u00e8rement d\u00e9monstratives. Nous nous interrogerons sur leur signification r\u00e9elle en tentant de montrer si elles sont des causes ou des effets de l’\u00e9v\u00e9nement primaire qui conduit \u00e0 l’induction du cancer et nous proposerons une s\u00e9quence d’\u00e9v\u00e9nements susceptibles de d\u00e9crire de mani\u00e8re coh\u00e9rente l’ensemble des faits mis en \u00e9vidence dans l’induction du cancer.<\/p>\n

Dans la deuxi\u00e8me partie, nous d\u00e9velopperons les cons\u00e9quences de ces diff\u00e9rences structurales. Alors que celles-ci peuvent para\u00eetre secondaires notamment au niveau quantitatif, leurs cons\u00e9quences \u00e0 l’\u00e9chelle \u00e9nerg\u00e9tique sont souvent consid\u00e9rables. Le potentiel cellulaire est profond\u00e9ment modifi\u00e9 et il s’\u00e9tablit progressivement un syst\u00e8me diff\u00e9rent de r\u00e9ception et de transmission des signaux de l’environnement.<\/p>\n

Dans la troisi\u00e8me partie, \u00e0 partir d’exemples choisis dans le monde v\u00e9g\u00e9tal et animal, nous montrerons comment il est possible de r\u00e9tablir le potentiel cellulaire si le diagnostic a \u00e9t\u00e9 suffisamment pr\u00e9coce. Nous en d\u00e9duirons des perspectives d’avenir pour des th\u00e9rapeutiques nouvelles parfaitement adapt\u00e9es aux caract\u00e9ristiques \u00e9mergentes des couples EV + SV.<\/p>\n

L’\u00e9chelle structurale : recherche d’une th\u00e9orie unitaire de l’induction du cancer<\/strong><\/p>\n

L’induction du cancer est progressive : elle se d\u00e9roule en une s\u00e9rie d’\u00e9tapes dont plusieurs mettent en jeu directement le mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique de la cellule.<\/p>\n

La recherche d’un mod\u00e8le coh\u00e9rent, permettant de rendre compte de la gen\u00e8se de tous les types de cancers connus, se heurte \u00e0 trois difficult\u00e9s majeures :<\/p>\n

\u2014 d\u00e9termination de l’\u00e9v\u00e9nement primaire<\/strong> orientant la cellule vers la transformation tumorale ;<\/p>\n

\u2014 classification des diff\u00e9rents \u00e9v\u00e9nements d\u00e9crits<\/strong> au cours des processus de transformation tumorale en \u00e9tablissant leur s\u00e9quence temporelle (probl\u00e8me des causes et des effets respectifs de chaque \u00e9v\u00e9nement). C’est dans ce domaine que l’approche syst\u00e9mique est absolument n\u00e9cessaire\u00a0;<\/p>\n

\u2014 sp\u00e9cificit\u00e9 de chaque \u00e9v\u00e9nement pris en compte<\/strong> : ainsi les composants d’une s\u00e9quence d\u00e9termin\u00e9e sont-ils exclusivement caract\u00e9ristiques de la transformation tumorale ou au contraire peuvent-ils se d\u00e9rouler dans des conditions physiologiques dites normales ?<\/p>\n

Compte tenu de toutes ces difficult\u00e9s, les exemples qu’il nous a \u00e9t\u00e9 possible d’\u00e9tudier et de confronter aux donn\u00e9es de la bibliographie nous ont permis de proposer un mod\u00e8le de transformation tumorale o\u00f9 le r\u00f4le majeur est jou\u00e9 par une structure ternaire, pr\u00e9sente au niveau de la chromatine et constitu\u00e9e de s\u00e9quences sp\u00e9cifiques d’ADN, de m\u00e9taux et de prot\u00e9ines. Nous l’avons baptis\u00e9e complexe ternaire : ADN-m\u00e9tal-prot\u00e9ine effectrice.<\/p>\n

a) Les complexes ADN-m\u00e9tal-prot\u00e9ine<\/em><\/p>\n

Le g\u00e9nome des cellules contient des s\u00e9quences d’ADN dites structurales codant sur la synth\u00e8se de prot\u00e9ines sp\u00e9cifiques et des s\u00e9quences dites de r\u00e9gulation impliqu\u00e9es dans le blocage et le d\u00e9blocage du fonctionnement des s\u00e9quences structurales. Un certain nombre de ces s\u00e9quences de r\u00e9gulation sont connues notamment pour les phages, les virus et les bact\u00e9ries. Nous savons par exemple \u00e0 quelles s\u00e9quences d’ADN se fixent les DNA et RNA polym\u00e9rases et de mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9rale de nombreux enzymes impliqu\u00e9s dans le fonctionnement des acides nucl\u00e9iques. Dans tous ces cas, des exigences ioniques tr\u00e8s strictes ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9finies : nous commen\u00e7ons \u00e0 bien conna\u00eetre les complexes ternaires constitu\u00e9s par une s\u00e9quence d’ADN, un ou plusieurs m\u00e9taux et la s\u00e9quence d’acides amin\u00e9s \u00e0 laquelle la s\u00e9quence d’ADN est li\u00e9e. Dans les cas privil\u00e9gi\u00e9s, nous avons m\u00eame les preuves exp\u00e9rimentales que les m\u00e9taux introduisent une variation de conformation dans la s\u00e9quence d’ADN modifiant les processus de reconnaissance des s\u00e9quences d’acides amin\u00e9s susceptibles de s’y fixer.<\/p>\n

b) Modification des complexes ternaires au cours de l’induction tumorale<\/em><\/p>\n

Il est possible de d\u00e9crire la formation des diff\u00e9rents types de tumeurs en faisant appel \u00e0 des modifications des trois types de constituants du complexe ternaire ADN-m\u00e9tal-prot\u00e9ine.<\/p>\n

\u2014 Modification de la s\u00e9quence d’ADN<\/strong> :<\/p>\n

Beaucoup de carcinog\u00e8nes chimiques sont en fait des agents mutag\u00e8nes. Suivant la modification produite, le m\u00e9tal ou la prot\u00e9ine pourront ou ne pourront plus reconna\u00eetre la s\u00e9quence de nucl\u00e9otides.<\/p>\n

\u2014\u00a0 Modification du m\u00e9tal<\/strong> :<\/p>\n

Un certain nombre de m\u00e9taux sont mutag\u00e8nes (Cadmium, Nickel, Mercure, Mangan\u00e8se, Molybd\u00e8ne, etc.). Un m\u00e9tal toxique (canc\u00e9rig\u00e8ne ?) peut prendre la place d’un m\u00e9tal essentiel (cf. couple Cd\/Zn, Ni\/Mn).<\/p>\n

\u2014 Modification de la s\u00e9quence d’acides amin\u00e9s<\/strong> :<\/p>\n

Un certain nombre de modifications ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crites notamment au niveau de la DNA polym\u00e9rase qui peut compromettre plus ou moins de \u00ab fautes \u00bb \u00e0 la r\u00e9plication, suivant les modifications qu’elle a subies.<\/p>\n

Les modifications que nous venons de d\u00e9crire ne se produisent pas au hasard le long de la mol\u00e9cule d’ADN ou du moins, si parfois elles se produisent au hasard, leurs cons\u00e9quences sont diff\u00e9rentes en fonction du site de l’ADN qui est modifi\u00e9.<\/p>\n

L’ensemble de ces r\u00e9sultats peut \u00eatre illustr\u00e9 par la suite des \u00e9v\u00e9nements qui se d\u00e9roulent lorsqu’un agent canc\u00e9rig\u00e8ne atteint les sites cibles de l’ADN de l’h\u00f4te \u00e0 des moments favorables pour y induire des modifications conduisant progressivement \u00e0 l’\u00e9tat tumoral.<\/p>\n

c) L’induction du cancer<\/em><\/p>\n

L’\u00e9tude des phases critiques de d\u00e9veloppement et de tumorisation a permis de montrer que deux des constituants du complexe ternaire ADN-m\u00e9tal-prot\u00e9ine subissaient des variations tr\u00e8s caract\u00e9ristiques \u00e0 la fois au niveau de la s\u00e9quence d’ADN et du m\u00e9tal li\u00e9. Ces m\u00e9tallo-ADN constitueraient en quelque sorte des plaques tournantes dans la vie cellulaire, participant \u00e0 l’orientation du d\u00e9veloppement de la cellule et o\u00f9 sont susceptibles d’interf\u00e9rer les agents oncog\u00e8nes responsables de l’instauration de l’\u00e9tat tumoral.<\/p>\n

La s\u00e9quence d’\u00e9v\u00e9nements que l’on peut d\u00e9duire des faits mis en \u00e9vidence au niveau de l’ADN des cellules en voie de transformation serait la suivante:<\/p>\n

AMPLIFICATION<\/strong> (synth\u00e8se partielle de l’ADN) transitoire ou non de certaines s\u00e9quences d’ADN au cours d’\u00e9v\u00e9nements physiologiques (diff\u00e9renciation, d\u00e9diff\u00e9renciation) ou pathologique (l\u00e9sion, stress de diff\u00e9rente nature). Ces s\u00e9quences d’ADN subissent parall\u00e8lement des modifications qualitatives et quantitatives dans leur teneur en m\u00e9taux.<\/p>\n

L’amplification de l’ADN est impliqu\u00e9e dans le processus de la transformation tumorale comme le montrent notamment les donn\u00e9es cytologiques. En effet, les cellules tumorales contiennent des r\u00e9gions chromosomiques qui fixent de mani\u00e8re homog\u00e8ne les colorants, et des chromosomes appel\u00e9s double minute qui sont pratiquement absents des tissus sains correspondants [1]<\/a>. Il est probable que ces r\u00e9gions fixent de mani\u00e8re homog\u00e8ne les colorants parce qu’elles repr\u00e9sentent de multiples copies de la m\u00eame s\u00e9quence d’ADN. Elles peuvent donc \u00eatre con\u00e7ues comme des cons\u00e9quences cytologiques de l’amplification de certaines r\u00e9gions de chromosomes.<\/p>\n

Il est aussi \u00e9tabli que l’amplification intervient lors de l’adaptation de cellules \u00e0 des doses croissantes d’une substance toxique. Nous citerons notamment l’amplification des g\u00e8nes pour la synth\u00e8se de la dihydrofolate r\u00e9ductase lors de l’induction de la r\u00e9sistance au m\u00e9thotrexate [2]<\/a> et pour l’aspartate transcarbamylase [3]<\/a> et pour la synth\u00e8se de la m\u00e9tallothion\u00e9ine dans les cellules leuc\u00e9miques (Friend) r\u00e9sistantes au Cadmium [4]<\/a>.<\/p>\n

Dans ce m\u00eame domaine, un mod\u00e8le de transformation tumorale a \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment propos\u00e9\u00a0: la premi\u00e8re \u00e9tape ou initiation serait une mutation introduisant une duplication tandem du proto-oncog\u00e8ne impliqu\u00e9 dans le mode de transformation des g\u00e9nomes de vert\u00e9br\u00e9s par les r\u00e9trovirus [5]<\/a>.<\/p>\n

Notre \u00e9quipe avait montr\u00e9 en 1977 l’influence du processus d’amplification de l’ADN de l’h\u00f4te dans l’induction de la tumeur de crowngall chez les plantes sup\u00e9rieures [6]<\/a>. Son r\u00f4le a \u00e9t\u00e9 \u00e9galement impliqu\u00e9 dans la transformation de fibroblastes d’embryon de poule synchrones par le virus de Rous [7]<\/a>.<\/p>\n

INTERACTION<\/strong> entre les ADN amplifi\u00e9s et un agent oncog\u00e8ne, g\u00e9n\u00e9ralement d’origine exog\u00e8ne : carcinog\u00e8ne chimique, virus, radiations, etc.<\/p>\n

INSTAURATION<\/strong> d’un nouvel \u00e9tat mol\u00e9culaire que l’on pourrait baptiser nouvel ordre mol\u00e9culaire qui d\u00e9coule de la transposition en des lieux d\u00e9finis des s\u00e9quences amplifi\u00e9es au cours de l’\u00e9tape 1 et modifi\u00e9es par l’\u00e9tape 2. Il en r\u00e9sulte progressivement un nouveau fonctionnement que l’on peut d\u00e9crire sch\u00e9matiquement par une plus grande aptitude \u00e0 r\u00e9pondre aux signaux de l’environnement et en cons\u00e9quence \u00e0 utiliser les m\u00e9tabolites disponibles.<\/p>\n

Ce fonctionnement va notamment se traduire par une augmentation des besoins en certains m\u00e9taux des cellules tumorales par rapport aux cellules saines, augmentation souvent accompagn\u00e9e de profondes modifications dans le taux de renouvellement de ces m\u00e9taux.<\/p>\n

Deux articles r\u00e9cents sugg\u00e8rent que certains cancers humains et animaux pourraient \u00eatre induits par des transpositions g\u00e9n\u00e9tiques plut\u00f4t que par des mutations [8]<\/a>. Ainsi dans le cas de cancers induits par des virus, l’induction du cancer serait associ\u00e9e \u00e0 des r\u00e9arrangements d’ADN qui entra\u00eenent l’expression accrue de g\u00e8nes cellulaires normaux. L’hypoth\u00e8se retenue par ces auteurs est que l’int\u00e9gration des s\u00e9quences d’ADN de l’agent oncog\u00e8ne \u00e0 une \u00ab mauvaise \u00bb place ou dans une \u00ab mauvaise \u00bb cellule entra\u00eene soit la synth\u00e8se d’une quantit\u00e9 excessive d’un produit cellulaire normal, soit le m\u00eame taux de synth\u00e8se mais \u00e0 un mauvais moment pour la cellule consid\u00e9r\u00e9e. Il en r\u00e9sulterait des interf\u00e9rences avec le programme normal de diff\u00e9renciation.<\/p>\n

De toute fa\u00e7on, il est clair que les perturbations induites par les divers agents mutag\u00e8nes et\/ou canc\u00e9rig\u00e8nes n’ont pas du tout le m\u00eame impact suivant qu’elles concernent les s\u00e9quences de l’ADN codant pour la synth\u00e8se des cha\u00eenes polypeptidiques ou, au contraire, les zones baptis\u00e9es \u00ab zones de r\u00e9gulation \u00bb. C’est au niveau des zones de r\u00e9gulation que s’attachent sp\u00e9cifiquement les enzymes impliqu\u00e9s dans la mise en activit\u00e9 ou le blocage du g\u00e9nome : RNA polym\u00e9rases, DNA polym\u00e9rases, qui sont g\u00e9n\u00e9ralement des prot\u00e9ines acides ou neutres ainsi que des agents r\u00e9presseurs tels que les histones qui sont des prot\u00e9ines basiques ; ces zones sont sensibles aux signaux de l’environnement et elles les transmettent \u00e0 distance.<\/p>\n

Ce type de mutation portant sur des zones de r\u00e9gulation provoque une modification plus ou moins drastique des processus de reconnaissance entre une s\u00e9quence d’ADN et une s\u00e9quence polypeptidique, et par suite d’un changement dans le mode de r\u00e9ception et de transmission des messages de l’environnement. Ceci est particuli\u00e8rement spectaculaire dans le cas des s\u00e9quences it\u00e9ratives de l’h\u00e9t\u00e9rochromatine constitutive qui sont tr\u00e8s voisines du cytoplasme et re\u00e7oivent en premier l’impact des variations du milieu.<\/p>\n

L’amplification (synth\u00e8se partielle de l’ADN) dans les r\u00e9gions sp\u00e9cifiques du g\u00e9nome, qui ne contiennent pas n\u00e9cessairement des g\u00e8nes, pourra conduire \u00e9galement au m\u00eame type de changement dans la mesure o\u00f9 cette \u00e9tape d’amplification est li\u00e9e \u00e0 des fragmentations du g\u00e9nome. Ces coupures se produisent plus particuli\u00e8rement dans la matrice qui a \u00e9t\u00e9 polydupliqu\u00e9e, et sont suivies de translocations en de nouvelles r\u00e9gions du g\u00e9nome. Les cons\u00e9quences de l’\u00e9tape d’amplification incluent donc un remaniement topologique des s\u00e9quences de l’ADN.<\/p>\n

L’\u00e9chelle \u00e9nerg\u00e9tique : de la nouvelle organisation topologique de l’ADN aux processus de t\u00e9l\u00e9action<\/strong><\/p>\n

Les r\u00e9gions du g\u00e9nome soumises \u00e0 des remaniements (amplification, d\u00e9l\u00e9tions, translocations, etc.) sont souvent situ\u00e9es dans l’h\u00e9t\u00e9rochromatine constitutive qui est g\u00e9n\u00e9ralement concentr\u00e9e \u00e0 la p\u00e9riph\u00e9rie du noyau et qui est bien connue pour contenir peu de g\u00e8nes. Ses fonctions ont \u00e9t\u00e9 longtemps ignor\u00e9es des biologistes. Par contre, nous savons que l’activit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique d’un g\u00e8ne ou d’une famille de g\u00e8nes d\u00e9pend de sa place par rapport aux s\u00e9quences de l’h\u00e9t\u00e9rochromatique constitutive. Finalement, les remaniements chromosomiques d\u00e9crits dans la premi\u00e8re partie de l’article vont se manifester essentiellement par des changements de place de certains g\u00e8nes les uns par rapport aux autres et surtout des changements de place de certains g\u00e8nes par rapport aux s\u00e9quences d’ADN de l’h\u00e9t\u00e9rochromatine constitutive.<\/p>\n

Deux questions se posent alors :<\/p>\n

\u2014<\/strong> Quelles fonctions jouent les s\u00e9quences d’ADN it\u00e9ratif (s\u00e9quences r\u00e9p\u00e9t\u00e9es successivement plusieurs fois) pr\u00e9sentes dans l’h\u00e9t\u00e9rochromatine constitutive ?<\/p>\n

\u2014<\/strong> O\u00f9 sont concentr\u00e9s les m\u00e9taux aptes \u00e0 se fixer aux bases de l’ADN ?<\/p>\n

L’une au moins des fonctions de ces s\u00e9quences serait de participer \u00e0 la r\u00e9ception et \u00e0 la transmission des signaux de l’environnement depuis la membrane nucl\u00e9aire jusqu’aux s\u00e9quences structurales des g\u00e8nes. C’est d’ailleurs au niveau de ces s\u00e9quences que les m\u00e9taux peuvent se fixer et, en premi\u00e8re approximation, les variations des composants de l’environnement vont se traduire par l’entr\u00e9e dans le noyau ou la sortie de m\u00e9taux normalement ou anormalement pr\u00e9sents \u00e0 ce niveau.<\/p>\n

A une \u00e9chelle plus subtile, l’\u00e9nergie de ces m\u00eames m\u00e9taux pourra seule \u00eatre \u00e9chang\u00e9e ou transmise. Ce transfert d’\u00e9nergie de type vibratoire se fera notamment par le changement de conformation des mol\u00e9cules d’eau qui \u00ab hydratent \u00bb l’ADN. L’ensemble de ces modifications va se mat\u00e9rialiser au niveau mol\u00e9culaire par la formation de nouveaux complexes ADN-m\u00e9tal entra\u00eenant \u00e9ventuellement la formation des structures ternaires nouvelles ADN-m\u00e9tal-prot\u00e9ine. Les complexes ADN-m\u00e9taux sont concentr\u00e9s \u00e0 la p\u00e9riph\u00e9rie du noyau, \u00e0 des moments d\u00e9termin\u00e9s du cycle cellulaire.<\/p>\n

L’entr\u00e9e du m\u00e9tal dans la s\u00e9quence et\/ou la variation \u00e9nerg\u00e9tique correspondante est conditionn\u00e9e par la r\u00e9ception d’un signal qualitatif et quantitatif de l’environnement susceptible d’\u00eatre transmis \u00e0 distance (ph\u00e9nom\u00e8ne de t\u00e9l\u00e9action) en fonction de la nature et de l’ordre des fr\u00e9quences de transmission adjacentes aux s\u00e9quences de r\u00e9ception [9]<\/a>. Ainsi, quand une variation de conformation a \u00e9t\u00e9 induite dans une s\u00e9quence r\u00e9ceptrice, soit par un m\u00e9tal, soit par une mol\u00e9cule poss\u00e9dant la m\u00eame \u00e9nergie que le m\u00e9tal, cette perturbation (ouverture ou fermeture de la double h\u00e9lice) peut \u00eatre transmise le long de la double h\u00e9lice d’ADN jusqu’aux s\u00e9quences structurales constituant les g\u00e8nes. Nous connaissons au moins un type d’organisation topologique pr\u00e9sent dans de nombreuses unit\u00e9s de r\u00e9gulation de l’ADN des procaryotes et des eucaryotes et capable de transmettre une perturbation le long de la double h\u00e9lice par un m\u00e9canisme de t\u00e9l\u00e9action : il est constitu\u00e9 par des alternances de s\u00e9quences d’ADN, soit riches en guanine et cytosine, soit riches en ad\u00e9nine et thymine.<\/p>\n

Lorsque les perturbations ainsi produites par les variations de l’environnement sont suffisamment importantes et durables et si elles atteignent au moment favorable des zones \u00ab sensibles \u00bb du g\u00e9nome, il peut en r\u00e9sulter un changement de l’ordre m\u00eame des s\u00e9quences d’ADN dans les r\u00e9gions du g\u00e9nome o\u00f9 les m\u00e9taux sont susceptibles de se fixer. La nature, l’ordre et le nombre des s\u00e9quences de transmission des signaux de l’environnement va effectivement changer au cours des modifications du programme de d\u00e9veloppement, que celles-ci concernent les \u00e9tapes d’embryog\u00e9n\u00e8se, la diff\u00e9renciation, la d\u00e9diff\u00e9renciation ou les diff\u00e9rentes \u00e9tapes de tumorisation. Cette nouvelle organisation topologique des s\u00e9quences d’ADN nucl\u00e9aire p\u00e9riph\u00e9rique permettra la r\u00e9ception de nouveaux signaux de l’environnement et l’apparition de nouveaux rythmes cellulaires qui pourront progressivement s’\u00e9tendre aux tissus, aux organes et aux organismes.<\/p>\n

Ces faits d\u00e9crits \u00e0 l’\u00e9chelle mol\u00e9culaire montrent donc clairement que les caract\u00e9ristiques qualitatives et quantitatives des \u00e9nergies du syst\u00e8me consid\u00e9r\u00e9 vont \u00eatre modifi\u00e9es. Alors que les diff\u00e9rences structurales entre les cellules saines et les cellules tumorales commencent \u00e0 \u00eatre \u00e9lucid\u00e9es (notamment au niveau de la structure et de la conformation des macromol\u00e9cules), nous nous rendons compte que ces diff\u00e9rences sont tr\u00e8s fines, tr\u00e8s subtiles. Elles vont se refl\u00e9ter aux autres niveaux avec la m\u00eame finesse, et de ce fait, il sera tr\u00e8s difficile de mettre en \u00e9vidence des diff\u00e9rences v\u00e9ritablement significatives entre les deux types de cellules, que ce soit \u00e0 l’\u00e9chelle des structures membranaires, des organites, des tissus, etc. Par contre, ces diff\u00e9rences d’ordre topologique qui se refl\u00e8tent spectaculairement dans le mode d’utilisation des diff\u00e9rentes \u00e9nergies de la cellule, nous paraissent beaucoup plus r\u00e9v\u00e9latrices d’un changement sp\u00e9cifique \u00e0 l’\u00e9chelle \u00e9nerg\u00e9tique affectant les diff\u00e9rents stades de d\u00e9veloppement et surtout conduisant \u00e0 l’\u00e9tat tumoral.<\/p>\n

Ainsi, lorsque le mode de r\u00e9ception et de transmission des \u00e9nergies potentielles est perturb\u00e9, il va modifier les \u00e9nergies m\u00eames de la cellule et se r\u00e9percuter sur les tissus, les organes et tout l’organisme. Nous verrons que si la perturbation est suffisamment intense, le potentiel cellulaire va se trouver irr\u00e9versiblement modifi\u00e9.<\/p>\n

Le potentiel vibratoire de la cellule<\/strong><\/p>\n

L’\u00e9tat \u00e9nerg\u00e9tique d’un syst\u00e8me peut \u00eatre d\u00e9crit par son potentiel rapport\u00e9 \u00e0 un \u00e9tat standard. Le potentiel est d\u00e9fini thermodynamiquement comme une tendance \u00e0 faire un travail. Ainsi le potentiel chimique d’une mol\u00e9cule d’eau dans un syst\u00e8me donn\u00e9 est co-reli\u00e9 au syst\u00e8me de force auquel est soumise la mol\u00e9cule d’eau en tout point du syst\u00e8me. Pour une cellule vivante, le probl\u00e8me de la mesure du potentiel se complique dans la mesure o\u00f9 des forces autres que celles li\u00e9es \u00e0 la pr\u00e9sence du solut\u00e9 entreront en jeu. Nous devons tenir compte du lieu o\u00f9 se trouve la mol\u00e9cule d’eau par rapport \u00e0 la surface de la terre (potentiel gravitationnel) et surtout de la pr\u00e9sence de structures particuli\u00e8res caract\u00e9ristiques de la mati\u00e8re vivante. Il s’agit notamment des structures collo\u00efdales et capillaires qui ont toutes les deux tendances \u00e0 retenir les mol\u00e9cules d’eau. Ces deux derni\u00e8res structures contribuent \u00e0 cr\u00e9er le potentiel matriciel rendant tr\u00e8s bien compte de l’organisation typique de la mati\u00e8re vivante. Dans le cas d’ions et de mol\u00e9cules charg\u00e9es, la notion de potentiel \u00e9lectrochimique est introduite. A l’aide d’un certain nombre de lois telles que celle de Nernst, il est possible de d\u00e9terminer la r\u00e9partition des charges \u00e9lectriques \u00e0 l’\u00e9quilibre de part et d’autre d’une membrane plasmique.<\/p>\n

Si l’\u00e9change d’une substance se fait contre le gradient de potentiel \u00e9lectrochimique, il existe un transport actif : la cellule consomme alors de l’\u00e9nergie sous forme d’ad\u00e9nosine-triphosphate, les mol\u00e9cules d’ATP \u00e9tant r\u00e9g\u00e9n\u00e9r\u00e9es par le m\u00e9tabolisme cellulaire. Il faut insister sur le fait que le potentiel d\u00e9crit a tendance \u00e0 produire un travail. Ce concept permet de d\u00e9crire de mani\u00e8re synth\u00e9tique le syst\u00e8me de forces auquel sont soumises les mol\u00e9cules, charg\u00e9es ou non, dans le compartiment consid\u00e9r\u00e9.<\/p>\n

Avec les donn\u00e9es dont nous disposons dans ce domaine, il est th\u00e9oriquement possible de d\u00e9crire l’\u00e9tat d’une cellule, d’un organe, d’un organisme en analysant le syst\u00e8me de forces auquel les mol\u00e9cules qu’ils contiennent sont soumises. La r\u00e9sultante de ces forces va les faire cro\u00eetre ou rester stables dynamiquement, se diviser, r\u00e9gresser ou mourir si les conditions de l’environnement s’y pr\u00eatent. La description sera de plus en plus compliqu\u00e9e lorsque nous passerons d’une culture de cellules isol\u00e9es dans un milieu nutritif o\u00f9 il est possible de tout contr\u00f4ler, \u00e0 un \u00eatre aussi organis\u00e9 que l’homme.<\/p>\n

Le potentiel vibratoire est un des composants du potentiel cellulaire. Il est d\u00e9termin\u00e9 d’une part par toutes les structures de l’environnement susceptibles d’\u00e9mettre des \u00e9nergies vibratoires transf\u00e9rables \u00e0 la cellule et d’autre part par les caract\u00e9ristiques propres de la cellule \u00e9tudi\u00e9e.<\/p>\n

Quels sont les \u00e9metteurs d’\u00e9nergies vibratoires ? Les m\u00e9taux, les sons, les radiations lumineuses, les parfums, tous les \u00eatres vivants, les structures symboliques et de mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9rale l’ensemble de l’Univers dans lequel nous baignons et qui se manifeste \u00e0 cette \u00e9chelle essentielle par des vibrations d’origine cosmo-telluriques. Beaucoup d’auteurs ont \u00e9tudi\u00e9 les vibrations cosmo-telluriques : elles modifient effectivement in vitro les propri\u00e9t\u00e9s des collo\u00efdes et en particulier celles des complexes collo\u00efdes-m\u00e9tal comparables aux constituants de la mati\u00e8re vivante et qui d\u00e9terminent le potentiel matriciel [10]<\/a>.<\/p>\n

Nous venons de voir qu’il existe bien des supports vibratoires de nature collo\u00efdale dans les cellules vivantes. Ces supports peuvent transmettre \u00e0 distance une perturbation \u00e9quivalente \u00e0 un signal (cf. \u00ab respiration \u00bb de l’ADN, t\u00e9l\u00e9action, etc.), ils peuvent changer de qualit\u00e9, d’ordre topologique et acqu\u00e9rir ainsi la possibilit\u00e9 de transmettre de nouveaux signaux auxquels ils \u00e9taient pr\u00e9alablement insensibles. Maintenant nous disposons donc de tous les \u00e9l\u00e9ments EV + SV n\u00e9cessaires pour tenter d’appr\u00e9hender la nature et le mode d’action des perturbations de la cellule qui conduisent \u00e0 l’induction du cancer.<\/p>\n

Trois cas sont a priori possibles : les \u00e9nergies vibratoires ou les supports vibratoires sont seuls perturb\u00e9s ; les deux composants du couple sont perturb\u00e9s (table 1).<\/p>\n

 <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
\u00c9nergies vibratoires<\/strong><\/td>\nSupports<\/strong> vibratoires<\/strong><\/td>\nCons\u00e9quences<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
EV<\/td>\nSV<\/td>\nTissu sain<\/td>\n<\/tr>\n
EVt<\/sub><\/td>\nSV<\/td>\nTissu \u00e9nerg\u00e9tiquement tumoral<\/td>\n<\/tr>\n
EV<\/td>\nSVt<\/sub><\/td>\nTissu organiquement tumoral<\/td>\n<\/tr>\n
EVt<\/sub><\/td>\nSVt<\/sub><\/td>\nTissu tumoral<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Table 1<\/strong> : Illustration de l’\u00e9volution respective des composants du couple EV et SV suivant qu’ils sont sains ou tumoraux. EV, SV : sains ; EVt<\/sub>, SVt<\/sub> : tumoraux.<\/p>\n

Nous connaissons des exemples illustrant tous ces cas.<\/p>\n

\u2014<\/strong> Lorsque seul EV est modifi\u00e9, l’individu est impr\u00e9gn\u00e9 \u00e9nerg\u00e9tiquement et non organiquement des \u00e9nergies nocives du cancer. Cette situation se produit classiquement lorsqu’un individu habite dans une maison situ\u00e9e au-dessus d’un cours d’eau souterrain [11]<\/a>. En demeurant dans ces conditions, l’\u00eatre humain accro\u00eet consid\u00e9rablement la probabilit\u00e9 de r\u00e9aliser le couple EVt<\/sub> + SVt<\/sub> : en effet, \u00e0 la suite d’un stress de nature fort vari\u00e9e, l’ordre topologique de l’ADN sera modifi\u00e9 dans telle ou telle cellule et la situation favorable pour le d\u00e9veloppement du cancer sera ainsi cr\u00e9\u00e9e.<\/p>\n

\u2014<\/strong> Inversement si seul le support vibratoire est modifi\u00e9, tant que les \u00e9nergies vibratoires EVt<\/sub> sp\u00e9cifiques ne seront pas pr\u00e9sentes, les cellules tumorales \u00e0 l’\u00e9chelle organique resteront en sommeil. Elles auront tendance \u00e0 se d\u00e9velopper de mani\u00e8re plus ou moins invasive d\u00e8s que les \u00e9nergies favorables s’instaureront. Les cons\u00e9quences de cette pr\u00e9sence des cellules tumorales \u00e0 l’\u00e9chelle mat\u00e9rielle d\u00e9pendront du type d’organe touch\u00e9 et de l’importance des d\u00e9r\u00e8glements d\u00e9j\u00e0 produits.<\/p>\n

\u2014<\/strong> Quand les deux facteurs EVt<\/sub> et SVt<\/sub> sont r\u00e9unis, le cancer se d\u00e9veloppera. Rappelons que les cellules canc\u00e9reuses sont des \u00e9metteurs internes d’EVt<\/sub> (croix du soufre) et par cons\u00e9quent des inductions internes : cette propri\u00e9t\u00e9 devrait nous permettre de comprendre la propagation de proche en proche du cancer et l’induction des m\u00e9tastases.<\/p>\n

Dans notre prochain article, nous donnerons des exemples d’induction du cancer soit dans le monde v\u00e9g\u00e9tal, soit dans le monde animal. Nous en d\u00e9duirons des cons\u00e9quences pour le diagnostic pr\u00e9coce du cancer et le choix des th\u00e9rapeutiques susceptibles d’\u00eatre appliqu\u00e9es lorsque le couple nocif EVt<\/sub> + SVt<\/sub> est d\u00e9tect\u00e9 t\u00f4t.<\/p>\n

Prochain article : exemples d’induction du cancer chez les v\u00e9g\u00e9taux et les animaux.<\/p>\n

Processus d’induction du cancer par \u00c9tienne Guill\u00e9<\/strong><\/p>\n

(Revue 3e<\/sup> Mill\u00e9naire \u2013 ancienne s\u00e9rie. No<\/sup> 9. Juillet-Ao\u00fbt 1983)<\/p>\n

Dans son premier article n\u00b0 8 de 3e<\/sup> mill\u00e9naire), \u00c9tienne Guill\u00e9 montrait comment le cancer pouvait se d\u00e9velopper gr\u00e2ce aux d\u00e9s\u00e9quilibres vibratoires entre le couple Energie-vibratoire et support-vibratoire. Il est impossible de r\u00e9sumer un article d’\u00c9tienne Guill\u00e9 ; aussi, nous vous sugg\u00e9rons de vous reporter \u00e0 ce n\u00b0 8 avant de lire la deuxi\u00e8me partie de son \u00e9tude sur l’induction du cancer chez les v\u00e9g\u00e9taux et les animaux (le processus est identique pour l’homme) et les moyens pr\u00e9ventifs possibles.<\/em><\/strong><\/p>\n

A) Inhibition de la transformation tumorale des v\u00e9g\u00e9taux par les circuits oscillants<\/strong><\/p>\n

D\u00e8s 1925, Georges Lakhovsky [12]<\/a> montrait qu’un circuit oscillant constitu\u00e9 par un fil de cuivre rigide, nu et enroul\u00e9 en forme de spire autour de plants de P\u00e9largonium, inhibait la croissance de la tumeur de crown-gall induite par la bact\u00e9rie Bacterium Tumefaciens.<\/p>\n

La tumeur s’est d’abord accrue rapidement sans entraver la vitalit\u00e9 de la plante. Puis la tumeur s’est compl\u00e8tement n\u00e9cros\u00e9e et d\u00e9tach\u00e9e de la tige : la plante \u00e9tait gu\u00e9rie.<\/p>\n

Nous avons repris ces travaux sur des plantes sensibles et insensibles \u00e0 la transformation tumorale par la bact\u00e9rie oncog\u00e8ne Agrobacterium tumefaciens. Les r\u00e9sultats sont rapport\u00e9s sur la figure 1.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Fig. 1. \u2014 les diff\u00e9rents stades de l’\u00e9v\u00e9nement tumoral.<\/strong>
\n\u2014 S\u00e9quences d’ADN it\u00e9ratif concentr\u00e9 dans l’h\u00e9t\u00e9ro-chromatine constitutive, enrichi en m\u00e9taux lourds et soumis \u00e0 des processus d’amplification.<\/strong>
\n\u2014\u00a0 S\u00e9quences d’ADN it\u00e9ratif amplifi\u00e9.<\/strong>
\n++++\u00a0 S\u00e9quences d’ADN exog\u00e8ne (virus, plasmide, etc.).<\/strong><\/p>\n

Le petit pois (Pisum Sativum) est lunaire : il a donc 9 \u00e9nergies vibratoires (directions : b, 1, d, 2, e, f, 3, h, a et N : 16). Si nous pratiquons des l\u00e9sions avec un scalpel sur une feuille de pois, l’\u00e9nergie vibratoire va baisser instantan\u00e9ment et va devenir pratiquement ind\u00e9celable (N : 2), pendant deux jours. C’est pendant ces deux jours que les cellules voisines des cellules bless\u00e9es amplifient, d\u00e9coupent et changent l’ordre topologique de certaines s\u00e9quences d’ADN. Cet ensemble d’\u00e9v\u00e9nements mol\u00e9culaires et physiologiques correspond \u00e0 un processus de d\u00e9diff\u00e9renciation.<\/p>\n

Pendant cette p\u00e9riode de temps o\u00f9 la vitalit\u00e9 de la plante est pratiquement nulle, deux orientations de son \u00e9volution sont classiquement possibles : elle perd une direction de vibration ou elle acquiert la structure vibratoire du soufre.<\/p>\n

\u2014 Si aucun agent tumoral n’est pr\u00e9sent<\/strong> pendant cette p\u00e9riode, au bout de trois \u00e0 quatre jours, la feuille de pois a retrouv\u00e9 sa vitalit\u00e9 (N : 16) mais elle ne vibre plus que dans les huit directions du mercure (D\u00a0: a, b, c, d, e, f, g, h). Elle est devenue mercurienne. Le changement d’ordre topologique de certaines s\u00e9quences de son ADN a entra\u00een\u00e9 une modification profonde de son mode de r\u00e9ception et de transformation des signaux de l’environnement. Pour simplifier, en luttant contre le stress, elle a chang\u00e9 de temp\u00e9rament. Nous pouvons conclure que la plante garde l’empreinte du stress qu’elle a subi dans son information g\u00e9n\u00e9tique.<\/p>\n

\u2014 Si un agent tumoral est pr\u00e9sent<\/strong> pendant cette p\u00e9riode et r\u00e9ussit \u00e0 transformer les cellules v\u00e9g\u00e9tales, la tumeur \u00e9mettra alors dans les quatre directions du soufre (D : 1, 2, 3, 4). L’agent tumoral, la bact\u00e9rie oncog\u00e8ne Agrobacterium Tumefaciens, \u00e9met aussi dans les m\u00eames directions mais, lorsqu’il est introduit dans la plaie provoqu\u00e9e par la l\u00e9sion, son \u00e9nergie vibratoire n’est pas d\u00e9celable (fig. 2). Nous voyons donc qu’il est possible de corr\u00e9ler un ordre topologique de la mol\u00e9cule d’ADN \u00e0 un type vibratoire d\u00e9termin\u00e9. De tels faits ne se produisent pas avec les plantules de bl\u00e9 (Triticum Vulgare) insensibles \u00e0 cette transformation tumorale. Il est d’ailleurs r\u00e9v\u00e9lateur que la l\u00e9sion de cette plantule n’abaisse pas les \u00e9nergies vibratoires \u00e0 N : 2, mais seulement \u00e0 N : 8. Le r\u00e9sultat sugg\u00e8re l’id\u00e9e qu’il suffit de remonter l’\u00e9nergie vibratoire de N2<\/sub> \u00e0 N8<\/sub> ou d’emp\u00eacher le niveau vibratoire de descendre en dessous de N8<\/sub> pour \u00e9viter la transformation tumorale. Nous avons effectivement montr\u00e9 que l’application d’un circuit Laskovski polym\u00e9tallique permettant de remonter le niveau vibratoire au-dessus de N2<\/sub> et plus sp\u00e9cifiquement \u00e0 N16<\/sub> suffit \u00e0 emp\u00eacher le d\u00e9veloppement de la tumeur.<\/p>\n

\u00a0\"\"<\/a><\/strong><\/p>\n

Fig. 2. \u2014 \u00c9volution des \u00e9nergies vibratoires de Pisum sativum (a) et Triticum vulgare (b), dans diff\u00e9rents \u00e9tats physiologiques et pathologiques.<\/strong><\/p>\n

Les plantules de pois et de bl\u00e9 sont maintenues dans des conditions contr\u00f4l\u00e9es d’\u00e9clairement, de temp\u00e9rature et d’hygrom\u00e9trie. Le lot t\u00e9moin est dans l’\u00e9tat physiologique standard. Les trois autres lots sont bless\u00e9s st\u00e9rilement : le 1er<\/sup>\u00a0 est maintenu dans l’\u00e9tat standard, le 2e<\/sup> \u00a0est infect\u00e9 avec la bact\u00e9rie oncog\u00e8ne Agrobacterium tumefaciens, le 3e<\/sup> \u00a0est infect\u00e9 et entour\u00e9 d’un collier Lakhovsky \u00e0 7 m\u00e9taux.<\/strong><\/p>\n

— \u00c9nergies vibratoires du soufre. <\/strong><\/p>\n

— \u00c9nergies vibratoires du mercure.<\/strong><\/p>\n

\u2014 La transformation tumorale ne se produit que si l’agent tumoral est pr\u00e9sent pendant la phase d’amplification de l’ADN de l’h\u00f4te. L’induction de la tumeur est donc li\u00e9e \u00e0 la probabilit\u00e9 de rencontre d’un ADN exog\u00e8ne et d’ADN endog\u00e8nes transitoirement amplifi\u00e9s pendant la phase de remaniement physiologique qui suit la l\u00e9sion, phase qui a \u00e9t\u00e9 baptis\u00e9e : conditionnement de l’h\u00f4te (phase tout \u00e0 fait comparable \u00e0 un stress) . Cette transformation peut \u00eatre inhib\u00e9e soit par la bromod\u00e9oxyuridine (La bromod\u00e9oxyuridine est un nucl\u00e9otide ayant fix\u00e9 un atome de brome. Il prend la place de la Thymine lors de la synth\u00e8se de l’ADN et, \u00e9tant plus dense que ce nucl\u00e9otide, il alourdit la mol\u00e9cule ce qui permet de rep\u00e9rer les s\u00e9quences o\u00f9 il se fixe), introduite \u00e0 faibles doses et qui prend la place de certaines Thymines des s\u00e9quences d’ADN amplifi\u00e9, soit en pi\u00e9geant les m\u00e9taux qui sont en grande quantit\u00e9 dans ces m\u00eames ADN amplifi\u00e9s. Les circuits Laskovski inhibent cette m\u00eame \u00e9tape car en \u00e9mettant les quatre \u00e9nergies vibratoires du soufre, ils modifient la structure de l’eau et par suite emp\u00eachent la constitution, soit du bon ordre topologique de l’ADN, soit la formation des bons complexes ADN-m\u00e9taux n\u00e9cessaires \u00e0 l’induction et au maintien de l’\u00e9tat tumoral.<\/p>\n

Des faits comparables ont \u00e9t\u00e9 mis en \u00e9vidence avec la vigne vierge et le lierre.<\/p>\n

B) Induction tumorale chez les animaux et les \u00eatres humains<\/strong><\/p>\n

Alors que chez les plantes, il n’y a g\u00e9n\u00e9ralement que deux niveaux vibratoires stables : N8<\/sub> et N16<\/sub>, il existe plusieurs sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques chez les animaux et les \u00eatres humains. Elles sont embo\u00eet\u00e9es les unes dans les autres et elles peuvent atteindre des niveaux vibratoires tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9s [13]<\/a>. Ainsi, des sph\u00e8res internes peuvent \u00eatre abaiss\u00e9es au niveau N2<\/sub> alors que les sph\u00e8res p\u00e9riph\u00e9riques et en particulier l’\u0153uf cosmique ne semblent pas encore atteintes.<\/p>\n

Lors d’un stress susceptible de conduire \u00e0 l’induction du cancer, l’\u00e9volution des sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques d\u00e9pendra du point d’impact initial de la perturbation nocive :<\/p>\n

\u2014 Si l’induction est de type central<\/strong>, une l\u00e9sion p\u00e9riph\u00e9rique sera induite \u00e0 distance mais elle ne sera que l’une des cons\u00e9quences du d\u00e9sordre central. Nous trouvons couramment cette situation avec des cancers hormonaux d\u00e9pendants ; ils peuvent \u00eatre provoqu\u00e9s par un choc psychique. En acupuncture, ils se manifesteront par des perturbations caract\u00e9ristiques du faisceau gouverneur [14]<\/a>.<\/p>\n

\u2014 Si l’induction est de type p\u00e9riph\u00e9rique<\/strong>, l’\u00e9volution de la maladie sera tout \u00e0 fait diff\u00e9rente. Il y aura inversion par rapport au processus pr\u00e9c\u00e9dent : le d\u00e9sordre local se r\u00e9percutera progressivement au niveau central en modifiant les processus de r\u00e9gulation. Si la perturbation \u00e9nerg\u00e9tique est d\u00e9tect\u00e9e suffisamment t\u00f4t, et s’il est possible d’y rem\u00e9dier avant que la l\u00e9sion tumorale ne s’installe et retentisse sur la commande centrale, l’interruption de l’induction est possible. Malheureusement, c’est rarement le cas, le terrain est d\u00e9j\u00e0 profond\u00e9ment modifi\u00e9 lorsque la l\u00e9sion est d\u00e9tect\u00e9e.<\/p>\n

Dans le premier cas, au niveau vibratoire, nous observons des ph\u00e9nom\u00e8nes similaires \u00e0 ceux qui se d\u00e9roulent chez les plantes \u00e0 la suite d’un stress. Les fr\u00e9quences des sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques p\u00e9riph\u00e9riques d\u00e9croissent brutalement. Cet \u00e9tat transitoire dure beaucoup moins longtemps que pour les plantes, de sorte qu’il est beaucoup plus difficile de le mettre en \u00e9vidence \u00e0 moins de faire appel syst\u00e9matiquement \u00e0 une technique d’analyse de r\u00eaves [15]<\/a>.<\/p>\n

Dans le deuxi\u00e8me cas, nous observons une \u00e9volution inverse. La sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique d’un organe d\u00e9termin\u00e9 est touch\u00e9e la premi\u00e8re, les fr\u00e9quences de vibration baissent et si les conditions de stress se maintiennent, cette baisse de vitalit\u00e9 se transmet de proche en proche aux sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques reli\u00e9es \u00e0 la sph\u00e8re perturb\u00e9e pour finir par atteindre l’\u0153uf cosmique lui-m\u00eame. Il en r\u00e9sulte que la structure vibratoire de la croix du soufre appara\u00eet dans une sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique de faible niveau vibratoire bien avant qu’elle apparaisse au niveau de la sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique la plus p\u00e9riph\u00e9rique. Ainsi, lorsque le terrain du malade est favorable \u00e0 l’induction de l’\u00e9tat tumoral, P. Vernet retrouve en acupuncture l’association de deux points diagnostiques : le point ionique et le point rate (ibid.).<\/p>\n

Si pendant cette baisse de l’\u00e9nergie vibratoire, un agent canc\u00e9rig\u00e8ne est pr\u00e9sent, l’affrontement va se produire entre les \u00e9nergies amoindries de l’h\u00f4te et l’\u00e9nergie vibratoire sp\u00e9cifique de l’agent tumoral. L’\u00e9volution de la situation ainsi cr\u00e9\u00e9e d\u00e9pendra des capacit\u00e9s de l’organisme \u00e0 accro\u00eetre ses propres \u00e9nergies vibratoires et \u00e0 emp\u00eacher ainsi les modifications caract\u00e9ristiques de l’ordre mol\u00e9culaire, de ses collo\u00efdes constitutifs.<\/p>\n

De toutes les r\u00e9actions possibles des diverses sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques \u00e0 ces multiples perturbations, le fait fondamental \u2014 la clef de vo\u00fbte de l’induction du cancer \u2014 nous para\u00eet \u00eatre l’acquisition de la structure vibratoire de la croix du soufre<\/strong>. Cette acquisition stable est d\u00e9pendante d’un ordre topologique sp\u00e9cifique au niveau de macromol\u00e9cules cellulaires telles que les prot\u00e9ines et les acides nucl\u00e9iques. Lorsque nous comparons la composition de ces macromol\u00e9cules isol\u00e9es de tissus sains et de tissus tumoraux correspondants, il existe des diff\u00e9rences, mais ces diff\u00e9rences sont si t\u00e9nues qu’il nous est difficile actuellement de les int\u00e9grer \u00e0 une conception globale coh\u00e9rente du fonctionnement d’une cellule et a fortiori d’un organisme aussi complexe que l’\u00eatre humain. Par contre, quel que soit le temp\u00e9rament de l’h\u00f4te (de Saturnien \u00e0 Lunaire et m\u00eame Plutonien) et la nature de l’agent oncog\u00e8ne (virus, carcinog\u00e8nes chimiques, radiations, etc.), les cellules tumorales qu’il contient \u00e9mettent dans les quatre directions de la croix du soufre. Beaucoup de th\u00e9ories ont \u00e9t\u00e9 \u00e9mises pour tenter de d\u00e9crire le m\u00e9canisme d’induction de tous les types de cancers connus : \u00e0 notre connaissance, seule la structure vibratoire D : 1, 2, 3, 4, nous para\u00eet \u00eatre une constante commune. Ces donn\u00e9es nous sugg\u00e8rent l’existence d’\u00e9tapes communes dans le processus d’induction de l’\u00e9tat tumoral<\/em>.<\/p>\n

La croix du soufre est \u00e9mise non seulement par les cellules tumorales mais aussi par les agents canc\u00e9rig\u00e8nes et les substances anti-tumorales. En fait, il ne s’agit pas de la m\u00eame croix du soufre\u00a0: elle peut diff\u00e9rer pour les valeurs de fr\u00e9quence (N) et d’amplitude (A) ; mais surtout, elle peut \u00eatre l’indice d’un manque ou d’un exc\u00e8s d’\u00e9nergie vibratoire. Or, comme l’a si bien d\u00e9crit G. Lakhovsky, un exc\u00e8s d’\u00e9nergie vibratoire peut provoquer l’effet inverse de la dose optimale… Il est tr\u00e8s r\u00e9v\u00e9lateur que de nombreuses substances utilis\u00e9es par les m\u00e9decines dites diff\u00e9rentes \u00e9mettent ces quatre \u00e9nergies caract\u00e9ristiques : citons notamment les physiatrons, le gui ferment\u00e9, le laetrile, le K12<\/sub>, etc. [16]<\/a>. Compte tenu des espoirs et des controverses que ces substances font na\u00eetre dans le grand public et dans le monde m\u00e9dical, il nous para\u00eet essentiel de tester leurs \u00e9ventuels modes d’action sans a priori, en utilisant des technologies suffisamment performantes et adapt\u00e9es au niveau cellulaire sur lequel elles sont cens\u00e9es agir \u2014 c’est-\u00e0-dire \u2014 le niveau vibratoire et non le niveau mat\u00e9riel sensu stricto.<\/p>\n

Notre \u00e9quipe \u00e9tudie, depuis quelques ann\u00e9es, la tumeur ascitique induite chez la souris suisse. En utilisant le 64<\/sup>CU, isotope du cuivre, \u00e9metteur d’\u00e9lectrons Auger, nous avons pu obtenir 50 % de survie avec une population de ces souris tumorales [17]<\/a>. Dans ces exp\u00e9rimentations, c’est avant tout l’ordre topologique de l’ADN tumoral et plus sp\u00e9cifiquement les complexes tumoraux ADN-cuivre, que nous choisissons comme cible privil\u00e9gi\u00e9e. Il para\u00eet \u00e9vident que seules la connaissance des \u00e9nergies vibratoires de la souris, de leur transfert de sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique \u00e0 sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique et leur manipulation sont susceptibles de nous permettre d’am\u00e9liorer ce r\u00e9sultat.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Fig. 3. \u2014 Repr\u00e9sentations sch\u00e9matiques de formes typiques de cristallisations sensibles au chlorure de cuivre.<\/strong><\/p>\n

\u2014 Formes g\u00e9om\u00e9triques : I. Trigone r\u00e9nal ; II. Polygone r\u00e9nal ; III. Forme h\u00e9patique ; IV.<\/strong><\/p>\n

\u2014 Forme pulmonaire ; V. Rosettes gastriques ; VI. Rosettes intestinales.<\/strong><\/p>\n

\u2014 Formes ellipso\u00efdales : VII. Formes g\u00e9nitales (ut\u00e9rus, ovaires, etc.).<\/strong><\/p>\n

Barres transverses<\/strong><\/p>\n

V) Les m\u00e9thodes de diagnostic pr\u00e9coce du cancer<\/strong><\/p>\n

Dans la s\u00e9quence des \u00e9v\u00e9nements vibratoires et organiques qui conduit progressivement \u00e0 l’induction du cancer, nous avons vu que les toutes premi\u00e8res \u00e9tapes sont corr\u00e9l\u00e9es \u00e0 la baisse de l’\u00e9nergie vibratoire d’une sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique d\u00e9termin\u00e9e. Il en r\u00e9sulte g\u00e9n\u00e9ralement un changement de directions de vibration qui conduira \u00e0 la structure vibratoire de la croix du soufre. Si nous pouvons d\u00e9celer pr\u00e9cocement ces variations, il devient possible d’appliquer des th\u00e9rapeutiques purement \u00e9nerg\u00e9tiques avant que l’ordre topologique tumoral soit inscrit dans les macromol\u00e9cules cellulaires telles que l’ADN.<\/em><\/p>\n

Plusieurs m\u00e9thodes de diagnostic pr\u00e9coce sont pratiqu\u00e9es dans le monde ; peu sont connues en France [18]<\/a>. Nous allons bri\u00e8vement d\u00e9crire l’une des plus performantes : la m\u00e9thode des cristallisations sensibles au chlorure de cuivre.<\/p>\n

Cette m\u00e9thode a \u00e9t\u00e9 d\u00e9couverte en 1932 par Pfeiffer [19]<\/a>. Elle consiste \u00e0 \u00e9tudier et \u00e0 caract\u00e9riser les formes de cristallisation apparaissant lors de l’\u00e9vaporation d’une solution aqueuse de chlorure de cuivre \u00e0 laquelle a \u00e9t\u00e9 rajout\u00e9 un liquide biologique (sang, s\u00e8ve, etc.), ou un produit chimique. Suivant la nature de l’extrait test\u00e9, il se forme des structures caract\u00e9ristiques qui ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9pertori\u00e9es par le laboratoire de Selawry [20]<\/a>. Ces structures peuvent \u00eatre class\u00e9es en deux types principaux : g\u00e9om\u00e9triques et ellipso\u00efdaux s’inscrivant \u00e0 l’int\u00e9rieur d’une trame constitu\u00e9e de striations de texture vari\u00e9e. Cette m\u00e9thode permet de d\u00e9couvrir les phases pr\u00e9coces de l’induction tumorale par l’apparition de formes sp\u00e9cifiques baptis\u00e9es barres transverses (fig. 3). La trame de base rayonnant \u00e0 partir d’un ou plusieurs centres de cristallisation se retrouve barr\u00e9e transversalement. Si seul le terrain est perturb\u00e9, l\u00e0 o\u00f9 les barres transverses sont dispers\u00e9es en diff\u00e9rents points de la trame ; si l’\u00e9tat tumoral est d\u00e9j\u00e0 install\u00e9 au niveau organique, les barres transverses seront situ\u00e9es dans l’une des structures g\u00e9om\u00e9triques ou ellipso\u00efdales d\u00e9crites sur la fig. 3. Nous avons montr\u00e9 que les barres transverses sont en fait la visualisation des \u00e9nergies vibratoires de la croix du soufre gr\u00e2ce aux supports vibratoires pr\u00e9sents dans l’extrait test\u00e9 [21]<\/a>. Elles sont aussi sp\u00e9cifiques de l’induction et du maintien de l’\u00e9tat tumoral que la croix du soufre.<\/strong><\/p>\n

L’\u00e9tude des diff\u00e9rentes directions des formes de cristallisation montre qu’il y en a au maximum 12 par plaque de cristallisation et ces 12 directions sont celles de la grille personnalis\u00e9e. Le nombre de striations dans une direction donn\u00e9e est lin\u00e9airement corr\u00e9l\u00e9 \u00e0 la fr\u00e9quence de vibration de l’extrait; de m\u00eame, la longueur des striations est corr\u00e9l\u00e9e \u00e0 l’amplitude des vibrations. Notre \u00e9quipe a reproduit les principales formes caract\u00e9ristiques pr\u00e9sentes dans les cristallisations sensibles provenant de liquides biologiques, en utilisant soit des m\u00e9taux \u00ab dynamis\u00e9s \u00bb (formes g\u00e9om\u00e9triques), soit des complexes naturels ch\u00e9latant-m\u00e9taux (formes ellipso\u00efdales) [22]<\/a>.<\/p>\n

Les figures de cristallisation d\u00e9crivent \u00e0 un moment donn\u00e9, L’ETAT ENERGETIQUE A L’ECHELLE VIBRATOIRE de l’extrait \u00e9tudi\u00e9, en visualisant les \u00e9nergies vibratoires perturb\u00e9es (en plus ou en moins).<\/p>\n

Nous pouvons ainsi les caract\u00e9riser analytiquement par leur DNA et confronter ces r\u00e9sultats \u00e0 ceux que donnent d’autres techniques d’analyse des propri\u00e9t\u00e9s des couples EV+SV (spectrophotom\u00e9trie Raman-laser, \u00e9lectrobiophotographie, t\u00e9l\u00e9action dans les collo\u00efdes biologiques, etc.). Ces formes peuvent \u00eatre consid\u00e9r\u00e9es comme les coupes par un plan horizontal de l’\u0153uf cosmique et de ses multiples sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques, animant les supports vibratoires pr\u00e9sents dans l’extrait \u00e9tudi\u00e9. Cette m\u00e9thode illustre parfaitement la m\u00e9thode g\u00e9n\u00e9rale d’analyse des syst\u00e8mes appliqu\u00e9e \u00e0 l’analyse des couples EV+SV. Un \u00eatre en parfait \u00e9quilibre \u00e9nerg\u00e9tique aura une plaque de cristallisation parfaitement rayonnante \u00e0 partir de ses centres de cristallisation. Par contre, d\u00e8s qu’une perturbation \u00e9nerg\u00e9tique sp\u00e9cifique existera dans la pr\u00e9paration \u00e9tudi\u00e9e, les \u00e9nergies vibratoires d\u00e9connect\u00e9es du plan \u00e9nerg\u00e9tique d’ensemble s’imprimeront par leurs DNA respectifs si un support vibratoire sensible aux \u00e9nergies vibratoires test\u00e9es est pr\u00e9sent dans la solution. Cette d\u00e9connection du plan \u00e9nerg\u00e9tique peut se traduire par un exc\u00e8s ou un manque d’\u00e9nergie dans telle ou telle sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique qui se manifestera par la m\u00eame forme de cristallisation. C’est la raison pour laquelle un extrait de plantes, utilis\u00e9 en hom\u00e9opathie ou en phytoth\u00e9rapie, donne des formes de cristallisation homologues pour leur DNA \u00e0 celles du sang du malade dont elles sont capables de contrecarrer les carences et les troubles.<\/p>\n

Plusieurs laboratoires fran\u00e7ais sont en train d’installer des enceintes pour r\u00e9aliser cette m\u00e9thode de diagnostic pr\u00e9coce. L’analyse des formes de cristallisation sera facilit\u00e9e par l’utilisation d’un programme \u00ab analyse d’images \u00bb r\u00e9alis\u00e9 en informatique. La difficult\u00e9 majeure subsiste : il est en effet n\u00e9cessaire de former des m\u00e9decins \u00e0 cette m\u00e9thode de diagnostic et malheureusement notre \u00e9ducation fig\u00e9e dans la sp\u00e9cialisation \u00e0 outrance ne favorise gu\u00e8re le d\u00e9veloppement \u00e0 grande \u00e9chelle de l’analyse syst\u00e9mique.<\/p>\n

VI) Des propri\u00e9t\u00e9s des couples EV+SV aux lois d’\u00e9quilibre, de transfert et d’\u00e9volution des \u00e9nergies vibratoires : leurs perturbations lors de l’induction du cancer<\/strong><\/p>\n

Tout syst\u00e8me inerte ou vivant peut \u00eatre d\u00e9crit par les lois qui lient SES supports vibratoires (SV) et LES \u00e9nergies vibratoires qui l’animent (EV). Nous pouvons dire que ces relations thermodynamiques d\u00e9crivent les caract\u00e9ristiques du syst\u00e8me consid\u00e9r\u00e9 et qu’elles s’appliquent quel que soit le niveau de r\u00e9alit\u00e9 \u00e9tudi\u00e9 : des quarks aux galaxies !…<\/p>\n

La description de ces lois va nous permettre de d\u00e9finir les capacit\u00e9s d’\u00e9volution de tout syst\u00e8me et ses possibilit\u00e9s d’interaction avec les autres syst\u00e8mes que ceux-ci soient ind\u00e9pendants ou li\u00e9s mat\u00e9riellement au syst\u00e8me \u00e9tudi\u00e9.<\/p>\n

A) Les lois thermodynamiques qui r\u00e9gissent les couples EV + SV<\/em><\/p>\n

Pour simplifier la description de ces lois, nous les avons regroup\u00e9es en trois familles qui s’expriment successivement au cours de toute cr\u00e9ation ou transformation d’un syst\u00e8me donn\u00e9. Il s’agit des phases de SEPARATION, RECOMBINAISON et EXPRESSION des \u00e9nergies vibratoires.<\/p>\n

Prenons l’exemple de la f\u00e9condation :<\/p>\n

\u2014 <\/strong>lors de la gam\u00e9togen\u00e8se, les quatre \u00e9nergies du soufre et les huit \u00e9nergies du mercure sont s\u00e9par\u00e9es ;<\/p>\n

\u2014 <\/strong>lors de la f\u00e9condation de l’ovule par le spermatozo\u00efde, les 12 \u00e9nergies (4+8) vont se recombiner dans un ordre d\u00e9fini a, b, 1, c, d, 2, e, f, 3, g, h, 4, de nature comparable \u00e0 celui d’un mandala. Pendant les neuf mois de la grossesse, les \u00e9nergies sel vont impr\u00e9gner l’embryon ;<\/p>\n

\u2014 au moment de la naissance, en fonction du lieu et du moment, c’est-\u00e0-dire de la situation cosmo-tellurique, un ordre vibratoire sp\u00e9cifique va impr\u00e9gner tous les supports vibratoires de l’embryon et notamment l’ADN constituant son patrimoine g\u00e9n\u00e9tique. L’ADN va \u00eatre impr\u00e9gn\u00e9 par le DNA du lieu et du moment. L’expression de cette impr\u00e9gnation se manifestera de Saturne \u00e0 la Lune (3 \u00e0 9) ou de Saturne \u00e0 Pluton (3 \u00e0 12) suivant le niveau d’int\u00e9gration du syst\u00e8me.<\/p>\n

Nous venons de d\u00e9crire les trois familles de lois d\u00e9finissant un syst\u00e8me dans le monde dit positif. Dans le monde dit n\u00e9gatif, les m\u00eames lois existent, applicables aux 14 \u00e9nergies qui sont notamment caract\u00e9ristiques de la plupart des \u00eatres morts. En radiesth\u00e9sie, ces \u00e9nergies se manifestent par l’arr\u00eat du pendule.<\/p>\n

\u00a0\"\"<\/a><\/strong><\/p>\n

Fig. 4. \u2014 Les 12 \u00e9tapes de la transformation alchimique<\/strong><\/p>\n

Les \u00e9tapes Calcinatio et Solutio sont dans le monde vibratoire dit n\u00e9gatif. Remarquons que les Exaltatio Argumentatio et Projectio correspondent \u00e0 un accroissement du niveau de fr\u00e9quences de N32<\/sub> \u00e0 N56<\/sub><\/strong><\/p>\n

Ces trois familles de lois \u00e9taient parfaitement connues des alchimistes dans les douze op\u00e9rations de l’\u0153uvre (fig. 4). Ainsi, les \u00e9tapes Calcinatio et Solutio sont dans le monde n\u00e9gatif, puis viennent les phases de S\u00e9paration, de Conjonction et la mise en \u0153uvre des huit \u00e9nergies du mercure. Lorsqu’il y a expression des sept composants ou des dix composants, il suffit que l’un des composants soit modifi\u00e9 \u2014 en exc\u00e8s ou en manque \u2014 pour perturber tout l’\u00e9quilibre du syst\u00e8me. Ainsi, toute \u00e9volution du syst\u00e8me se fera \u00e0 partir d’un des composants pr\u00e9c\u00e9dents par s\u00e9paration des quatre \u00e9nergies du soufre et des huit \u00e9nergies du mercure du niveau vibratoire imm\u00e9diatement inf\u00e9rieur \u00e0 la sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique perturb\u00e9e. Nous nous retrouvons avec tous les \u00e9l\u00e9ments de la transformation alchimique que j’ai longuement analys\u00e9e dans mon article sur l’analyse des r\u00eaves. Dans le cas de l’induction du cancer, l’apparition de la croix du soufre d\u00e9tectable par radiesth\u00e9sie dans telle ou telle sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique et la formation des barres transverses en cristallisations sensibles sont les manifestations les plus pr\u00e9coces de cette s\u00e9paration des \u00e9nergies vibratoires.<\/p>\n

Remarquons que ce ne sont pas des \u00e9v\u00e9nements n\u00e9gatifs en soi : ils rendent compte du combat de l’\u00eatre pour tenter de r\u00e9pondre \u00e0 l’agression. Si l’\u00eatre arrive \u00e0 ma\u00eetriser l’agression, il peut \u00e9voluer ; dans le cas contraire, un nouvel ordre va s’instaurer qui ne d\u00e9pendra pas seulement de la nature des supports vibratoires perturb\u00e9s et des \u00e9nergies vibratoires nocives, mais aussi des propri\u00e9t\u00e9s sp\u00e9cifiques du couple EV+SV.<\/p>\n

Cette s\u00e9paration des \u00e9nergies vibratoires caract\u00e9ristiques des capacit\u00e9s d’\u00e9volution d’un syst\u00e8me peut se manifester \u00e0 toutes sortes d’\u00e9chelles de la r\u00e9alit\u00e9. Dans le cas de l’induction du cancer, nous allons en d\u00e9crire plusieurs exemples en partant des faits d\u00e9crits dans la premi\u00e8re partie.<\/p>\n

B) L’induction du cancer<\/em><\/p>\n

L’application des trois familles de lois peut \u00eatre faite \u00e0 toutes sortes de niveaux. Pour illustrer cette application, nous allons choisir les niveaux de l’ADN, du code g\u00e9n\u00e9tique, des chromosomes et des formes de cristallisation. Qu’arrive-t-il lorsqu’il y a induction de cellules tumorales ?<\/p>\n

L’ADN Z<\/strong><\/p>\n

Diff\u00e9rents types de conformation de mol\u00e9cules d’ADN ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crits, d\u00e9pendant de la nature de la s\u00e9quence d’ADN et des conditions du micro-environnement ionique. Ainsi, les formes baptis\u00e9es A, B et C ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9crites par diffraction aux rayons X. Plus r\u00e9cemment, la forme Z (Zig-Zag) a \u00e9t\u00e9 d\u00e9couverte : elle se forme lorsque la s\u00e9quence CGCGCG-GCGCGC est pr\u00e9sente dans la mol\u00e9cule d’ADN, en pr\u00e9sence de fortes concentrations de Sodium ou de certains ions sp\u00e9cifiques [23]<\/a>. Alors que la plupart des agents canc\u00e9rig\u00e8nes doivent couper la cha\u00eene d’ADN lorsqu’elle a les conformations classiques telles que B, ils peuvent par contre se fixer facilement sur la conformation Z. Cette conformation Z a la structure vibratoire Soufre invers\u00e9e 3, 4, 1, 2.<\/p>\n

LES ACIDES AMIN\u00c9S ANORMAUX DES TUMEURS V\u00c9G\u00c9TALES<\/strong><\/p>\n

Les trois lois : S\u00e9paration, Recombinaison, Expression peuvent \u00eatre appliqu\u00e9es au code g\u00e9n\u00e9tique classique avec les 64 triplets d\u00e9terminant la place des 22 acides amin\u00e9s pr\u00e9sents dans les prot\u00e9ines constituant la charpente de nos cellules. Rappelons que ces 64 triplets (groupement de 3 nucl\u00e9otides pris dans les quatre ATGC constituant l’alphabet de l’ADN) ont \u00e9t\u00e9 confront\u00e9s au niveau de leur nature \u00e9nerg\u00e9tique aux 64 hexagrammes du Yi-king d\u00e9crits dans Le Livre des Mutations<\/em> [24]<\/a>.<\/p>\n

Dans les tumeurs v\u00e9g\u00e9tales de crown-gall d\u00e9crites dans la premi\u00e8re partie, il existe des acides amin\u00e9s \u00ab anormaux \u00bb qui sont pr\u00e9sents dans le cytoplasme mais sont absents des prot\u00e9ines. Ils d\u00e9rivent biologiquement des acides amin\u00e9s pr\u00e9sents dans les prot\u00e9ines. Ainsi, la lysopine d\u00e9rive de la lysine, l’octopine, pr\u00e9sente aussi dans l’octopus, d\u00e9rive de l’arginine, etc. Si nous comparons les structures vibratoires de ces diff\u00e9rents acides amin\u00e9s, nous nous trouvons dans une situation voisine de celle d\u00e9crite pour les conformations de s\u00e9quences d’ADN. Ainsi, alors que la lysine est mercurienne, l’arginine est martienne, \u00e0 N24<\/sub> toutes les deux, leurs homologues tumoraux ont exactement les structures vibratoires inverses. Il est symptomatique que la lysine et l’arginine appartienne \u00e0 des histoires sp\u00e9cifiques li\u00e9es \u00e0 l’ADN respectivement sur les zones riches en (A + T) et riches en (G + C). Ce sont ces m\u00eames zones qui contiennent les m\u00e9taux, sont soumises aux processus de t\u00e9l\u00e9action et subissent des remaniements lors de l’induction du cancer.<\/p>\n

LE CARYOTYPE ET L’\u00c9VOLUTION DES CHROMOSOMES<\/strong><\/p>\n

Apr\u00e8s les s\u00e9quences d’ADN et le code g\u00e9n\u00e9tique, les trois lois peuvent \u00eatre appliqu\u00e9es aux chromosomes et au caryotype. Ainsi, chaque chromosome va avoir une \u00e9nergie vibratoire sp\u00e9cifique de DNA3<\/sub> \u00e0 DNA9<\/sub> ou de DNA3<\/sub> \u00e0 DNA12<\/sub> suivant le degr\u00e9 d’int\u00e9gration du syst\u00e8me \u00e9tudi\u00e9. Si nous reprenons les exemples des cellules r\u00e9sistantes au m\u00e9thotrexate, nous constatons que tous les chromosomes qui subissent des amplifications acqui\u00e8rent les vibrations de la croix du soufre quel que soit leur DNA vibratoire de base. Si le chromosome a une \u00e9nergie vibratoire invers\u00e9e apr\u00e8s l’amplification, il aura la croix du soufre invers\u00e9e. S’il s’agit d’un chromosome Saturnien, l’amplification entra\u00eenera le passage \u00e0 la croix du soufre dans le monde n\u00e9gatif.<\/p>\n

LES BARRES TRANSVERSES DES CRISTALLISATIONS SENSIBLES<\/strong><\/p>\n

Nous avons vu que le sang d’un \u00eatre en parfait \u00e9quilibre \u00e9nerg\u00e9tique donnait naissance \u00e0 une figure de cristallisation parfaitement rayonnante \u00e0 partir de ses centres de cristallisation. Les sept ou dix composants des familles EV + SV pour une sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique d\u00e9termin\u00e9e ne se manifestent pas par leurs DNA caract\u00e9ristiques sur la plaque de cristallisation car ils sont harmonis\u00e9s par les sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques de niveaux imm\u00e9diatement sup\u00e9rieurs. Par contre, si une perturbation existe dans l’\u00eatre \u00e9tudi\u00e9, les \u00e9nergies vibratoires de telle ou telle sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique d\u00e9connect\u00e9e du plan \u00e9nerg\u00e9tique global s’imprimeront par leurs DNA respectifs ind\u00e9pendamment des autres sph\u00e8res de m\u00eame niveau \u00e9nerg\u00e9tique. Si nous prenons par exemple le niveau des organes de fr\u00e9quence N32<\/sub>, nous verrons appara\u00eetre de Saturne \u00e0 Pluton (D3<\/sub> \u00e0 D12<\/sub>) les dix formes suivantes : Rein, Foie, Rate, C\u0153ur, Estomac, Intestin, Vessie, Pancr\u00e9as, V\u00e9sicule biliaire, Organes sexuels. Le Poumon a la croix du soufre au sens constitutif du terme. Dans les exemples pr\u00e9c\u00e9dents nous voyons la croix du soufre se manifester \u00e0 toutes sortes de niveaux de r\u00e9alit\u00e9 : elle correspond \u00e0 la phase S\u00c9PARATION du chaos alchimique. Elle peut subir toutes sortes d’\u00e9volution : s’inverser, diminuer de fr\u00e9quence, dispara\u00eetre ou se maintenir. Le devenir de l’\u00eatre en sera totalement d\u00e9pendant en fonction des sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques qui seront atteintes et par suite des supports vibratoires qui seront topologiquement modifi\u00e9s.<\/p>\n

CONCLUSIONS<\/strong><\/p>\n

L’induction du cancer, la d\u00e9tection pr\u00e9coce des premi\u00e8res \u00e9tapes de cette induction et les th\u00e9rapeutiques qui en d\u00e9coulent sont totalement d\u00e9pendantes des propri\u00e9t\u00e9s des couples : \u00e9nergie vibratoire + support vibratoire. Lorsque des perturbations vont na\u00eetre provoqu\u00e9es par des variations du micro-environnement, il en r\u00e9sultera une baisse de la fr\u00e9quence vibratoire d’une ou plusieurs sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques. Cette dysharmonie locale se maintiendra un certain laps de temps, jusqu’\u00e0 ce que les sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques hi\u00e9rarchiquement sup\u00e9rieures puissent r\u00e9tablir l’\u00e9quilibre. C’est pendant cette baisse transitoire de l’\u00e9nergie vibratoire que les agents canc\u00e9rig\u00e8nes pourront agir et imposer progressivement l’ordre topologique (SV) de l’\u00e9tat tumoral notamment dans l’ADN, l’\u00e9nergie vibratoire D : 1, 2, 3, 4 (EVt<\/sub>) et les propri\u00e9t\u00e9s \u00e9mergentes du couple EVt<\/sub> + SVt<\/sub>.<\/p>\n

Si nous ne tenons pas compte de ces deux aspects interd\u00e9pendants de l’induction du cancer, il nous sera impossible de d\u00e9crire de mani\u00e8re coh\u00e9rente les phases principales de cette induction et par suite illusoire d’envisager une th\u00e9rapeutique performante.<\/p>\n

Ainsi, la m\u00e9decine allopathique classique, en ne tenant pas compte des \u00e9nergies vibratoires, ne pourra obtenir des r\u00e9missions d\u00e9finitives. Inversement, les m\u00e9decines dites diff\u00e9rentes qui ne feraient qu’utiliser les \u00e9nergies vibratoires sans tenir compte des propri\u00e9t\u00e9s modifi\u00e9es des supports vibratoires correspondants conduiraient tout autant \u00e0 l’\u00e9chec. La solution nous para\u00eet \u00eatre de se servir des deux approches en tenant compte \u00e0 la fois des propri\u00e9t\u00e9s des supports vibratoires et des qualit\u00e9s des \u00e9nergies vibratoires. Il est fondamental de remarquer que les propri\u00e9t\u00e9s du couple EV + SV vont varier en fonction du temp\u00e9rament du sujet consid\u00e9r\u00e9. Dans le cadre de la r\u00e9cente \u00ab\u00a0Concertation sur le Cancer\u00a0\u00bb, il est \u00e9vident que cette voie d’\u00e9tude aurait d\u00fb \u00eatre d\u00e9fendue.<\/p>\n

Des substances telles que les physiatrons, le gui ferment\u00e9, le K12<\/sub>, etc., m\u00e9riteraient d’\u00eatre test\u00e9es sereinement par des m\u00e9thodologies adapt\u00e9es \u00e0 la mesure des \u00e9nergies vibratoires.<\/p>\n

La mise au point de m\u00e9thodes de diagnostic pr\u00e9coce nous para\u00eet essentielle pour pouvoir ensuite d\u00e9velopper des th\u00e9rapeutiques plus subtiles et par suite mieux adapt\u00e9es \u00e0 la nature duelle de l’induction du cancer. Dans ce domaine, seules les m\u00e9thodes bas\u00e9es sur l’analyse syst\u00e9mique nous permettront de progresser. A ce stade de la connaissance des \u00e9nergies vibratoires, de leurs liens avec les diff\u00e9rents supports vibratoires et des lois du transfert, nous pr\u00e9conisons des approches du type de celle de Abelin [25]<\/a>.<\/p>\n

Dans l’harmonigramme sont en effet r\u00e9unis les diff\u00e9rents niveaux vibratoires de la grande pyramide (N2<\/sub> \u00e0 N56<\/sub>) et une double spirale o\u00f9 se situent \u00e0 l’\u00e9chelle \u00e9nerg\u00e9tique les diff\u00e9rents organes, les circuits hormonaux, les syst\u00e8mes nerveux central et v\u00e9g\u00e9tatifs, les niveaux psychiques, etc.<\/p>\n

Avec cette repr\u00e9sentation dynamique, nous obtenons des informations comparables \u00e2 celles fournies par l’\u0153uf cosmique contenant les diff\u00e9rentes sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques embo\u00eet\u00e9es les unes dans les autres et tournant de fa\u00e7on diff\u00e9rente suivant le type de temp\u00e9rament.<\/p>\n

Lorsqu’une sph\u00e8re \u00e9nerg\u00e9tique est perturb\u00e9e, l’harmonigramme permet d’en d\u00e9duire les cons\u00e9quences pour les sph\u00e8res hi\u00e9rarchiquement sup\u00e9rieures et inf\u00e9rieures. Les niveaux de la pyramide nous fournissent la baisse des fr\u00e9quences N ; la double spirale permet de d\u00e9crire la s\u00e9quence des \u00e9v\u00e9nements \u00e0 partir de l’impact initial et surtout elle fournit un moyen rapide d’\u00e9valuer si les forces antagonistes et compl\u00e9mentaires constituant le potentiel cellulaire, visualis\u00e9es par des vecteurs sur les deux spirales tournant en sens inverse, peuvent corriger la perturbation initiale.<\/p>\n

Lorsque l’homme prendra conscience de ses sph\u00e8res \u00e9nerg\u00e9tiques p\u00e9riph\u00e9riques, c’est-\u00e0-dire lorsqu’il apprendra \u00e0 capter et \u00e0 ma\u00eetriser les \u00e9nergies vibratoires de fr\u00e9quences \u00e9lev\u00e9es, il deviendra un homme nouveau accessible \u00e0 d’autres niveaux de r\u00e9alit\u00e9. Comme l’\u00e9crit P. Veret, l’homme a certainement perdu des sens tels que ceux qui sont utilis\u00e9s en radiesth\u00e9sie mais les r\u00e9cepteurs sont toujours pr\u00e9sents. Il suffirait de d\u00e9bloquer ces r\u00e9cepteurs, de lib\u00e9rer les circuits de r\u00e9ception et de transmission pour que l’homme r\u00e9apprenne \u00e0 capter les \u00e9nergies vibratoires qui l’animent inconsciemment.<\/p>\n

Il est donc possible d’imaginer une autre m\u00e9decine pour cet homme nouveau, pleinement conscient de ses liens avec le cosmos et les utilisant en toute lucidit\u00e9 pour \u00e9largir son champ de conscience et progresser. Cet homme deviendra alors pleinement responsable de lui-m\u00eame : il n’aura plus besoin de s’en remettre \u00e0 une autorit\u00e9 sup\u00e9rieure impos\u00e9e par une \u00e9ducation et une culture mal comprises. Il s’autog\u00e9rera et s’auto-soignera sans que cela nuise \u00e0 l’\u00e9volution concomitante de la soci\u00e9t\u00e9. Nous pourrons rebaptiser cet homme de l’adjectif de religieux au sens originel du terme (religare : aptitude \u00e0 relier) et nous atteindrons progressivement l’\u00e2ge d’or de la spiritualit\u00e9 annonc\u00e9 par toutes les traditions. Nous pensons que la compr\u00e9hension du m\u00e9canisme du cancer et des cons\u00e9quences th\u00e9rapeutiques qui en d\u00e9coulent sont totalement d\u00e9pendants de cette prise de conscience aussi bien par le chercheur et le m\u00e9decin que par le malade lui-m\u00eame. Dans cette approche, nous sommes en parfait accord avec un sp\u00e9cialiste des m\u00e9decines traditionnelles qui \u00e9crit : \u00ab L’espace, le temps, les formes et les substances, ne sont per\u00e7us comme tels qu’\u00e0 cause des modalit\u00e9s d’\u00e9tat de l’\u00eatre qui les per\u00e7oit. \u00bb [26]<\/a><\/p>\n

Remerciements : Nous remercions vivement S.L.,\u00a0 G.T., et P.V. pour leur aide pr\u00e9cieuse, notamment pour les circuits Lakhovsky et l’harmonigramme de Abelin.<\/em><\/p>\n

Polym\u00e9rases<\/strong> : enzymes impliqu\u00e9s dans la polym\u00e9risation des macromol\u00e9cules nucl\u00e9iques ADN et ARN.<\/p>\n

Phage<\/strong> : virus de bact\u00e9rie ou bact\u00e9riophage.<\/p>\n

Carcinog\u00e8ne<\/strong> : agent canc\u00e9rig\u00e8ne.<\/p>\n

Aspartate trauscarganylase Dihydrofolate reductase<\/strong> : enzymes impliqu\u00e9s dans la synth\u00e8se de l’acide folique, substance anti-an\u00e9mique que l’on trouve notamment dans le foie des animaux.<\/p>\n

Chromosome double minute<\/strong> : forme modifi\u00e9e de petits chromosomes qui sont doubles et tr\u00e8s petits d’o\u00f9 leur nom double minute.<\/p>\n

Crowngall<\/strong> : ou gale ou collet. C’est un cancer induit chez les v\u00e9g\u00e9taux par une bact\u00e9rie.<\/p>\n

M\u00e9tabolite <\/strong>: corps qui est l’un des interm\u00e9diaires des \u00e9changes de mati\u00e8re et d’\u00e9nergie qui se produisent lors du fonctionnement cellulaire.<\/p>\n

Fibroblastes sychomes<\/strong> : cellules conjonctives jeunes qui aboutissent par maturation \u00e0 la cellule du tissu conjonctif fibreux. Synchr\u00f4mes parce qu’on les cultive de mani\u00e8re \u00e0 ce que chaque cellule ait pratiquement le m\u00eame \u00e9tat physiologique \u00e0 un moment donn\u00e9.<\/p>\n

Oncog\u00e8ne<\/strong> : agent canc\u00e9reux.<\/p>\n

H\u00e9t\u00e9rochromatine<\/strong> : les chromosomes ne se pr\u00e9sentent pas phytologiquement de la m\u00eame mani\u00e8re suivant la phase cellulaire. Lorsqu’elle est op\u00e9rative dans le noyau elle est baptis\u00e9e enchromatine par opposition \u00e0 h\u00e9t\u00e9ro-chromatine quand elle est condens\u00e9e et ne semble pas op\u00e9rative \u00e0 cette \u00e9chelle phybologique.<\/p>\n

Eucaryotes et procaryotes<\/strong> ; les premiers ont une structure nucl\u00e9aire diff\u00e9renci\u00e9e (membrane nucl\u00e9aire) les seconds n’en n’ont pas.<\/p>\n

R\u00e9tro-virus<\/strong> : il n’a qu’un acide nucl\u00e9ique et, avec l’aide d’un enzyme appel\u00e9 reverse transcriphase, il synth\u00e9tise de l’ADN qui peut \u00eatre incorpor\u00e9 dans le mat\u00e9riel g\u00e9n\u00e9tique de la cellule h\u00f4te.<\/p>\n

Ad\u00e9nosine triphosyphate<\/strong> : mol\u00e9cule d’ad\u00e9nosine sur laquelle sont fix\u00e9s trois atomes de phosphore l’ad\u00e9nosine est compos\u00e9e d’ad\u00e9nosine (une des vases de l’ADN) et d’un sucre, le ribose.<\/p>\n

Collo\u00efde<\/strong> : ce mot vient d’un type de solution particulier constitu\u00e9e de fines particules solides restant en suspension dans un liquide.<\/p>\n

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[1]<\/a> Levan A. et al., Hereditas 86, 1977, 15 ; Barker, P.E. et al., Nath. Cancer Institute 62, 1979, 253.<\/p>\n<\/div>\n

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[2]<\/a> Alt F. et al., J. Biol. Chem. 253, 1978, 1357-1370.<\/p>\n<\/div>\n

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[3]<\/a> Walh G.M. et al., J. Biol. Chem. 254, 1979, 8679-8699.<\/p>\n<\/div>\n

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[4]<\/a> Beach L.R. et Palmiter R.D., Proc. Nath. Acad. Sci. U.S. 78, 1981, 2110-2114.<\/p>\n<\/div>\n

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[5]<\/a> Pall M.L., Proc. Nath.. Acad. Sci. U.S., 78, 1981, 2465-2468.<\/p>\n<\/div>\n

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[6]<\/a> Durante M., Guill\u00e9 E., Grisvard J., et al., Cell Differentiation, 6-1977, 53.<\/p>\n<\/div>\n

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[7]<\/a> Guill\u00e9 E. et al., dans Avian RNA Tumor viruses, S. Barlati et C. de GuiliMorghen, Eds Piccin Medical Books 26, 1977.<\/p>\n<\/div>\n

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[8]<\/a> Cairns J., Nature, 289, 1981, 353-357 ; Klein G., Nature, 294, 1981,\u00a0 313.<\/p>\n<\/div>\n

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[9]<\/a> Wells R.D. et al., CRC Critical Reviews in Biochemistry 4, 1977, 305-341.<\/p>\n<\/div>\n

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[26]<\/a> Andr\u00e8s, G. Principes de la M\u00e9decine selon la Tradition<\/em>, Dervy-Livres, 1980.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Comment peut na\u00eetre un foyer tumoral ? Par quel processus ? En quelles occasions ? Avec Etienne Guill\u00e9, descendons jusqu’aux cellules qui composent les diff\u00e9rents r\u00e8gnes du vivant. Du v\u00e9g\u00e9tal \u00e0 l’animal et \u00e0 l’homme, le m\u00eame m\u00e9canisme se d\u00e9clenche. Nous n’\u00e9tudierons pas avec lui les diff\u00e9rents cancers dus au tabac, \u00e0 l’alcool, ou \u00e0 toute autre mati\u00e8re canc\u00e9rig\u00e8ne, mais seulement au passage subtil qui fait qu’une cellule saine devient canc\u00e9reuse. 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